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MYOZYME ALGLUCOSIDASA ALFA 50 MG CAJ/1 FAM
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5000283661412Laboratorio
GENZYMERequiere Receta: No
Cadena fría: Sí
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Descripción
Additional information
Nombre: MYOZYME
Categoría: PEDIATRIA/GENETICA/NEUMOLOGIA/CARDIOLOGIA
Sustancia Activa: ALGLUCOSIDASA ALFA
Descripción: Myozyme® está indicado como terapia enzimática de sustitución (TES) a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Pompe (déficit de a-glucosidasa ácida). Myozyme® está indicado para pacientes adultos y pediátricos de todas las edades.
Gramaje: 50 MG
Presentación: 1 FRASCO AMPULA
Receta: NO
Red Fría: SI
Temperatura: REFRIGERADO: 2°-8° C
Registro Sanitario: 103300EL440348
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